faites que le temps s'arrette

j'aimerais tant que les journées ne passent plus et que le temps s'arrette pour que nous soyons toujours ensemble.
je n'écris pas beaucoup depuis quelques temps, je consacre tout mon temps à salomé et à sa soeur et surtout les mots me manque.....je suis profondément touchée par le départ de maylis..car je sais que mon tour viendra, chaque jours je ravale mes sanglots pour qu'elle ne se rende compte de rien et je crois que j'y arrive bien du moins je l'espère.
j'ai peur de la grippe h1, j'ai peur qu'elle me l'enlève plus tôt que prévu,...comment vais je réussir à survivre sans toi.
qu'il est difficile de mettre en place la "logistique" palliatif, anticiper le moment ou je vais la perdre,
auriez vous pu croire que des cabinets d'infirmières libérales auraient peur de s'occuper de mon ptit coeur, et bien moi non je ne pensais pas que cela poserait autant de souci de vouloir faire un palliatif à domicile.

grace à l'association coup de main nous allons à antibes au marineland la semaine prochaine, cela va nous faire du bien de rêver les yeux ouverts..............





faites que le temps s'arrette

# Posté le jeudi 05 novembre 2009 19:06

Semaine chimio

Ce sont des journées éprouvantes pour salomé une semaine de M...., dur dur de la voire recevoir la chimio, de devoir lui faire avaler ses gélules pour finalement reprendre le rythme rapproché des transfusions. Elle ne mange pas grand chose je m'inquiète.
je suis fatiguée moralement, je m'éssouffle parfois.....

# Posté le samedi 24 octobre 2009 16:43

"Maman la vie est belle"

Un véritable coup au coeur quand mon ptit coeur me dit au retour de l'hopital : maman la vie est belle.
c'est génial de réussir à lui rendre la vie belle.....j'ai failli pleurer de joie.
malgré l'agression qu'elle subit régulièrement avec les prises de sang, la pause de l'aiguille dans la chambre elle trouve la vie belle, grace a tout ce que nous lui apportons au quotidien .

# Posté le lundi 19 octobre 2009 13:10

quelques nouvelles....!

Salomé se porte bien nous profitons de ces quelques jours de soleil, et puis c'est la fête foraine, alors manèges manèges et encore manèges.
il est question de changer de traitement pour adopter l'ancien qui était proposé le vp16, car les chimios sont de plus en plus retardées, les plaquettes de salomé ne remontent pas...."on risque de perdre les bénéfices de la chimio me dit t'on....." je sais que la maladie avance même si cela ne se voit pas.

# Posté le mardi 13 octobre 2009 14:57

DISNEYLAND le pays merveilleux

mon ptit coeur s'est beaucoup amusée et s'est émerveillée de faire autant de manèges. Et PLUTO par ici et PLUTO par là, son personnage préféré était dans tous les coins du parcs....
DISNEYLAND le pays merveilleux

# Posté le lundi 28 septembre 2009 13:42